4-(4-fluorobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzylideneamino)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₅S
• 分子量: 299.331
• InChiKey: LKUWPRADSVDGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-甲基哌嗪 、 4-(4-fluorobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-{[(4-fluorophenyl)methylene]amino}-5-pyridin-4-yl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  从异烟酸酰肼开始合成一些新的1,2,4-三唑并对其抗菌活性进行评估

  摘要：

  通过在碱性介质中异烟酸酰肼与二硫化碳的反应制得5-吡啶-4-基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2），然后将其转化为4-氨基-5-吡啶-4-通过水合肼处理yl-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（5）。由2和5与溴乙烷的反应进行3和6的合成。用4-氟苯甲醛或吲哚-3-甲醛处理5导致形成4-[（（芳基亚甲基）氨基] -5-吡啶-4--4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（7a和7b）。2的反应，5和7A与甲醛，得到相应的曼尼期碱，存在一些伯和仲胺图4a，图4b，图9a - 9C和8。 筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。抗菌活性研究表明，所有的化合物筛选的结果显示，除了化合物良好或中度活动2，7A，7B，8和9B。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.022
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-pyridinyldithiocarbazate 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(4-fluorobenzylideneamino)-3-mercapto-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Majumder, Sujan; Bashyal, Bishnu Maya; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 10, p. 1260 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sabale, Prafulla M.; Mehta, Pooja, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 149 - 154
  作者：Sabale, Prafulla M.、Mehta, Pooja

  DOI：——

  日期：——