(+/-)-1-[dicyano(methoxymethoxy)methyl]-3-phenylpropyl(trifluoromethyl)-sulfonate | 268551-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-[dicyano(methoxymethoxy)methyl]-3-phenylpropyl(trifluoromethyl)-sulfonate
• CAS: 268551-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 392.356
• InChiKey: LBYSPEZVIOKCAH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[dicyano(methoxymethoxy)methyl]-3-phenylpropyl(trifluoromethyl)-sulfonate 在 sodium azide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (+/-)-methyl 2-(2-azido-4-phenylbutanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  用于制备方法的建立α叠氮基掩敝酰基氰化物，综合当量Ñ -Protected- Ç活化α氨基酸

  摘要：

  一种用于α叠氮基掩蔽酰基氰化物作为合成等同物的制备方法Ñ -protected- Ç活化α氨基酸用醛和碳之间-碳键形成开发掩敝酰基试剂的氰化物，随后磺酰和取代叠氮化物阴离子。这种方法适用于d苏氨酸和1-合成异体苏氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00040-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)malononitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (+/-)-1-[dicyano(methoxymethoxy)methyl]-3-phenylpropyl(trifluoromethyl)-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于制备方法的建立α叠氮基掩敝酰基氰化物，综合当量Ñ -Protected- Ç活化α氨基酸

  摘要：

  一种用于α叠氮基掩蔽酰基氰化物作为合成等同物的制备方法Ñ -protected- Ç活化α氨基酸用醛和碳之间-碳键形成开发掩敝酰基试剂的氰化物，随后磺酰和取代叠氮化物阴离子。这种方法适用于d苏氨酸和1-合成异体苏氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00040-5