2-acetoxy-3,3,3-trichloro-propionitrile | 86164-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3,3,3-trichloro-propionitrile
• 英文别名: O-Acetyl-3.3.3-trichlor-milchsaeure-nitril；2-Acetoxy-3,3,3-trichlor-propionitril；β.β.β-Trichlor-α-acetoxy-propionitril；Acetyl-β.β.β-trichlor-milchsaeure-nitril；β.β.β-Trichlor-α-acetoxy-propionsaeure-nitril；2,2,2-trichloro-1-cyanoethyl acetate；(2,2,2-Trichloro-1-cyanoethyl) acetate
• CAS: 86164-43-4
• 化学式: C₅H₄Cl₃NO₂
• 分子量: 216.451
• InChiKey: QVANXLHREPTCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3,3,3-trichloro-propionitrile 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-二氯丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  卤代丙烯腈衍生物与芳基亚磺酸盐的反应：一种新型的链缩短反应

  摘要：

  α，β-二氯丙烯腈与芳基亚磺酸盐在回流的乙醇中反应，得到高产率的芳基磺酰基乙腈。可以分离提出的中间体α-氯-β-对甲苯磺酰基丙烯腈，并且可以在反应条件下将其转化为对甲苯磺酰基乙腈。当与亚磺酸盐反应时，β，β-二氯丙烯腈类似地得到乙腈衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85064-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-acetoxy-3,3,3-trichloro-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Pinner; Fuchs, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discontinuation of Antihypertensive Drugs Due to Adverse Events: A Systematic Review and Meta-analysis
  作者：Susan D. Ross、Kasem S. Akhras、Shuhuan Zhang、Michael Rozinsky、Luba Nalysnyk

  DOI：10.1592/phco.21.11.940.34520

  日期：2001.8

  We conducted a systematic review of randomized, controlled, monotherapy trials since 1990 of oral antihypertensive agents in patients with essential hypertension. Our objective was to quantify the frequency of discontinuation of antihypertensive agents due to adverse events from a meta-analysis of the studies. A total of 190 studies met inclusion criteria. The highest frequency of discontinuations due to adverse events (DAEs) occurred with calcium channel blockers (6.7%) and α-adrenergic blockers (6.0%); the lowest with diuretics and angiotensin receptor blockers (each 3.1%). Only in calcium channel blocker studies was the frequency of DAEs greater in treated patients than in patients receiving placebo, but the difference was not significant. This systematic review suggests that the frequency of DAEs in monotherapy antihypertensive trials varies across drug classes and should be considered when choosing drugs for patients with essential hypertension.

  我们对自 1990 年以来口服降压药治疗原发性高血压患者的随机、对照、单一疗法试验进行了系统评价。我们的目标是通过研究荟萃分析来量化因不良事件而停用抗高血压药物的频率。共有 190 项研究符合纳入标准。因不良事件 (DAE) 停药的频率最高的是钙通道阻滞剂 (6.7%) 和 α-肾上腺素能阻滞剂 (6.0%)；利尿剂和血管紧张素受体阻滞剂的比例最低（各 3.1%）。仅在钙通道阻滞剂研究中，治疗患者的 DAE 频率高于接受安慰剂的患者，但差异并不显着。这项系统评价表明，单药治疗抗高血压试验中 DAE 的发生频率因药物类别而异，在为原发性高血压患者选择药物时应予以考虑。
• AMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dodier Marco

  公开号：US20100022503A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• WO2008/86128
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Koetz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 304
  作者：Koetz

  DOI：——

  日期：——
• JOKOYAMA, SIGEHKI;SATO, TADAXISA;KIMURA, KEHJDZO
  作者：JOKOYAMA, SIGEHKI、SATO, TADAXISA、KIMURA, KEHJDZO

  DOI：——

  日期：——