1,3-bis(4-(tetrahydropyranyloxymethyl)benzyl)-(4α,5α,6β,7β)-hexahydro-5,6-(1-methylidene)bis(oxy)-2-phenoxy-4,7-bisbenzyl-1H-1,3,2-diazaphosphepine-2-oxide | 180600-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-(tetrahydropyranyloxymethyl)benzyl)-(4α,5α,6β,7β)-hexahydro-5,6-(1-methylidene)bis(oxy)-2-phenoxy-4,7-bisbenzyl-1H-1,3,2-diazaphosphepine-2-oxide
• CAS: 180600-14-0
• 化学式: C₅₃H₆₃N₂O₈P
• 分子量: 887.066
• InChiKey: PGLRAIOEYGFQTF-QJJXZSNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-(tetrahydropyranyloxymethyl)benzyl)-(4α,5α,6β,7β)-hexahydro-5,6-(1-methylidene)bis(oxy)-2-phenoxy-4,7-bisbenzyl-1H-1,3,2-diazaphosphepine-2-oxide 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-endo,4-endo,6-exo)-2,7-bis(4-hydroxybenzyl)-3,6-bisbenzyl-8-oxa-2,7-diaza-1-phosphabicyclo[3.2.1]octan-4-ol-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Phosphordiamidate HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7524
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R)-1,1'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(2-phenylethanamine) 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,3-bis(4-(tetrahydropyranyloxymethyl)benzyl)-(4α,5α,6β,7β)-hexahydro-5,6-(1-methylidene)bis(oxy)-2-phenoxy-4,7-bisbenzyl-1H-1,3,2-diazaphosphepine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Phosphordiamidate HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7524