[RuCl₂(η⁶-C₆H₅OCH₂CH₂OH){trimethyl phosphite}] | 1225199-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [RuCl₂(η⁶-C₆H₅OCH₂CH₂OH){trimethyl phosphite}]
• 英文别名: [RuCl₂(η⁶-C₆H₅OCH₂CH₂OH){P(OMe₃)}]；RuCl2(η6-C6H5CH2CH2OH)(P{OMe}3)；2-phenoxyethanol;ruthenium(2+);trimethyl phosphite;dichloride
• CAS: 1225199-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl₂O₅PRu
• 分子量: 434.219
• InChiKey: CDOBRZKNDJYPBD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [η⁶-(2-phenoxyethanol)RuCl₂]₂ 、 三甲氧基磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [RuCl₂(η⁶-C₆H₅OCH₂CH₂OH){trimethyl phosphite}]
  参考文献：
  名称：

  调节苯乙烯基配体作为潜在抗癌剂的芳烃钌配合物的溶解性

  摘要：

  已知的钌二聚体的裂解将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）] 2（1），轴承η上的亲水性取代基6协调芳族环，与膦配体：三苯基膦，三苯基亚磷酸酯，亚磷酸三甲酯，和1,3,5-三氮杂-7-磷（PTA），得到公知的配合物将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（PPH 3）]（2A），将[RuCl 2（η 6 -C6 ħ 5 OCH 2 CH 2 OH）{P（OPH）3 }]（2B），将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）{P（OME 3）}]（2C），和将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（PTA）]（4）。通过将SnCl 2部分容易地插入Ru中，可以得到已知的络合物2a与SnCl 2的反应。Cl键，新颖的复合化合物[RuCl（η 6 -C 6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.04.002
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 [RuCl₂(η⁶-C₆H₅OCH₂CH₂OH){trimethyl phosphite}] 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  高度水溶性的芳烃-钌（II）配合物：在烯丙基催化异构化中的应用酒类 在水性介质中

  摘要：

  芳烃-钌（II）的衍生物合成将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2 OH）（L）]（L = P（OME）3（图2a），P（OET）3（图2b），P （O我PR）3（图2c），P（OPH）3（2D），PPH 3（2E））已经从二聚物[{的RuCl（制备μ -Cl）（η 6 -C 6 H ^ 5 OCH 2 CH 2个OH）} 2 ]和适当的P供体配体。羟基上的羟基乙氧基取代基芳烃 诱导 水所得复合物的溶解度（至多755 g L -1）；特别是衍生物2a的溶解度高100倍水 比它的 对苯甲基同类将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）{P（OME）3 }]。化合物2a–e具有活性催化剂 用于烯丙基的异构化 酒类 进入相应的 酮类在水性介质中。衍生物2a-c获得了最佳性能，衍生物2a-c显示了迄今为止报道的芳族或二取代底物异构化的最高活性。水。

  DOI：

  10.1039/b914789f