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4-(吡咯烷基乙酯)哌啶 | 67580-65-8

中文名称
4-(吡咯烷基乙酯)哌啶
中文别名
4-吡咯啉基乙基吡啶;4-(2-四氢-1H-吡咯-1-乙基)吡啶
英文名称
4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)-ethyl)-pyridin
英文别名
4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-pyridine;4-(2-pyrrolidino-ethyl)-pyridine;4-(2-Pyrrolidino-aethyl)-pyridin;4-[2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]pyridine;4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyridine
4-(吡咯烷基乙酯)哌啶化学式
CAS
67580-65-8
化学式
C11H16N2
mdl
MFCD00020858
分子量
176.261
InChiKey
GNJYGFKCUMGKOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-124°C 4mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:215358aaf1d2c285d3ff738993c4be70
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chough, 1959, vol. 8, p. 335,351
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯4-乙烯基吡啶 在 NPs-Fe3O4-DE-bmim3PW 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到4-(吡咯烷基乙酯)哌啶
    参考文献:
    名称:
    负载有阴离子杂多酸的负载型离子液体液相催化的Aza-Michael型加成反应
    摘要:
    在这项工作中,我们使用各种胺类的Aza-Michael型加成反应,并在负载有离子性杂多酸的负载型离子液体的催化下,在温和的条件下以高收率获得了取代胺。研究了包括路易斯酸,布朗斯台德酸和杂多酸在内的不同催化剂,其中具有布朗斯台德和路易斯酸双重特性的杂多酸是优异的催化剂。就产率而言,结合有负载在硅藻土磁性体上的聚钨酸根离子作为可磁分离的非均相催化剂的离子液体提供了最佳的结果。用磁体容易除去固体纳米催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.01.107
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文献信息

  • Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
    申请人:Barth Martine
    公开号:US20060178360A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.
    本发明涉及新型苯磺酰胺化合物,由公式I和描述所定义,其制备方法及在治疗中的用途。
  • THE SYNTHESIS OF 4-DIALKYLAMINOETHYLPYRIDINES
    作者:Anthony J. Matuszko、Alfred Taurins
    DOI:10.1139/v54-068
    日期:1954.5.1

    For the synthesis of 4-dialkylaminoethylpyridines two reactions were employed, namely, the Mannich condensation of 4-methylpyridine with formaldehyde and secondary amines, and the addition of secondary amines across the double bond of the 4-vinylpyridine.In the first reaction with diethyl-, di-isopropyl-, di-n-butylamine, pyrrolidine, and morpholine, normal Mannich bases (IV-VIII) were obtained. The unsaturated bases (X, XI) were the reaction products when dimethylamine and piperidine were used. The addition of those products 1,3-bis-(dialkylamino)-2-(4′-pyridyl)-propanes (XII, XIII) were formed when dimethyl-and diethylamine were applied.The structures of the normal Mannich bases were confirmed by the synthesis of several compounds (III, IV, VII–IX) from 4-vinylpyridine and secondary amines.

    用于合成4-二烷胺乙基吡啶的两种反应是曼尼希缩合反应,即4-甲基吡啶甲醛和二级胺的缩合反应,以及二级胺加成到4-乙烯基吡啶的双键上。在第一种反应中,使用二乙基胺二异丙基胺、二正丁基胺、吡咯烷和吗啉,得到了正常的曼尼希碱(IV-VIII)。当使用二甲胺哌啶时,生成了不饱和碱(X,XI)作为反应产物。当应用二甲胺二乙胺时,这些产物的加成得到了1,3-双(二烷胺基)-2-(4'-吡啶基)-丙烷(XII,XIII)。通过从4-乙烯基吡啶和二级胺合成几种化合物(III,IV,VII-IX),证实了正常曼尼希碱的结构。
  • The Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. V. The Reaction of Ammonia, Certain Amines, Amides and Nitriles with 2- and 4-Vinylpyridine and 2-Methyl-5-vinylpyridine<sup>1</sup>
    作者:George Magnus、Robert Levine
    DOI:10.1021/ja01597a073
    日期:1956.8
  • The Addition of Amines to 4-Vinylpyridine
    作者:Arthur P. Phillips
    DOI:10.1021/ja01598a066
    日期:1956.9
  • Profft, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 19,20
    作者:Profft
    DOI:——
    日期:——
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