4-(吡咯烷-3-氧基)苯胺 | 1123169-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(吡咯烷-3-氧基)苯胺
• 英文名称: 4-(Pyrrolidin-3-yloxy)aniline
• 英文别名: 4-pyrrolidin-3-yloxyaniline
• CAS: 1123169-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.23
• InChiKey: FIKRXRPCCFWVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Vollrath Benedikt

  公开号：US20120270866A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗中枢神经系统疾病，如神经精神障碍的方法。
• FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0989985A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US6133257A
  申请人：——

  公开号：US6133257A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US8372970B2
  申请人：——

  公开号：US8372970B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE POLYCYCLIQUES CONDENSEES INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998058926A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (EN) Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) are described, wherein R1 is a group -L1R2 where L1 is a covalent bond or a linker atom or group and R2 is a group -(Alk)mL2R3 where Alk is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, m is zero or the integer 1, L2 is a covalent bond or a linker atom or group and R3 is an optionally substituted cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group provided that when m is zero L2 is a covalent bond; Ar is an aryl or heteroaryl group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are potent and selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) La présente invention concerne des 2-aminopyrimidines polycycliques condensées représentées par la formule (I) dans laquelle R1 est un groupe -L1R2 où L1 est une liaison covalente ou un atome lieur ou un groupe et R2 est un groupe -(Alk)mL2R3 où Alk est une chaîne aliphatique ou hétéroaliphatique éventuellement substituée, m est zéro ou le nombre entier 1, L2 est une liaison covalente ou un atome lieur ou un groupe et R3 est un groupe cycloaliphatique ou hétérocycloaliphatique pour autant que lorsque m est zéro, L2 est une liaison covalente; Ar est un groupe aryle ou hétéroaryle; X est un atome de carbone ou d'azote; Y est un atome de carbone ou d'azote; Z est un groupe lieur; A forme avec X et Y un groupe aromatique monocyclique ou bicyclique ou un groupe hétéroaromatique. L'invention concerne également les sels, les solvates les hydrases et les oxydes N de ces composés. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs potentiels et sélectifs de protéines kinases, en particulier, de protéines kinases de la famille src et sont utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies immunitaires, de troubles hyperprolifératifs et d'autres maladies dans lesquelles on suppose qu'une action inappropriée de la protéine kinase joue un rôle.