2-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-4-tert-butyl-methoxybenzene | 1180663-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-4-tert-butyl-methoxybenzene
• CAS: 1180663-63-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: HXEOTZMKZGDIQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-4-tert-butyl-methoxybenzene 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-4-(tert-butyl)-6-(((2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)acrylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-4-tert-butyl-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999