4,4-bis(benzyloxymethyl)cyclopent-1-ene | 129777-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(benzyloxymethyl)cyclopent-1-ene
• 英文别名: 4,4-bis(benzyloxymethyl)-1-cyclopentene；[1-(Phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene
• CAS: 129777-96-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: QYTIGHDHDVJZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(benzyloxymethyl)cyclopent-1-ene 在 盐酸 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 187.0h， 生成 (+/-)-(1α,2β)-2-<2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl>-4,4-bis(benzyloxymethyl)-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Legraverend, Michel; Huel, Christiane; Bisagni, Emile, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 4, p. 716 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis((benzyloxy)methyl)hex-5-ynal 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,4-bis(benzyloxymethyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ru-Catalyzed Cyclization of Terminal Alkynals to Cycloalkenes

  摘要：

  Cycloalkenes can be efficiently prepared by a new Ru-catalyzed cyclization of terminal alkynals. Under appropriate conditions, cycloisomerizations to conjugated aldehydes may be observed. Both processes involve catalytic Ru vinylidenes.

  DOI：

  10.1021/ja0610434

文献信息

• LEGRAVEREND, MICHEL;HUEL, CHRISTIANE;BISAGNI, EMILE, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 102-103
  作者：LEGRAVEREND, MICHEL、HUEL, CHRISTIANE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——