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diisopropyl 4-(ethylbenzoate)phenylphosphonate | 1198184-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl 4-(ethylbenzoate)phenylphosphonate
英文别名
methyl 4-(diisopropoxyphosphoryl)benzoate
diisopropyl 4-(ethylbenzoate)phenylphosphonate化学式
CAS
1198184-17-6
化学式
C15H23O5P
mdl
——
分子量
314.318
InChiKey
MZTZXUZDQSBWJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二异丙酯4-氯苯甲酸乙酯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到diisopropyl 4-(ethylbenzoate)phenylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    磷-碳键形成:H-膦酸酯和其他含P(O)H的化合物的钯催化交叉偶联
    摘要:
    两个普遍适用的系统已被开发为P的交叉偶联(O)H的化合物为C SP2  X和相关的合作伙伴。使用配体/添加剂组合(通常为黄磷/乙二醇或1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁/ 1,2-二甲氧基乙烷,以二异丙基乙胺为碱)催化钯,通常可用于合成许多P 含C的化合物。通常使用2摩尔%的催化剂(少于大多数其他文献报道中通常使用的量的一半)。在大多数情况下,使用各种亲电试剂(RX,其中R =烯基,烯丙基,炔基等)可获得出色的结果。公开了我们研究的全部内容,包括双氢磷酰化/偶联和双催化磷碳键形成的偶联/偶联。该方法可与任何现有文献报告相媲美。使用添加剂似乎是控制次膦基化合物的反应性的普遍有用的策略。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300069
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文献信息

  • Cobalt catalysed, copper assisted C(sp<sup>2</sup>)–P cross coupling
    作者:Tubai Ghosh、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1039/c6nj02247b
    日期:——

    An efficient C(sp2)–P cross coupling has been achieved using a Co/Cu catalytic system for access to vinyl and aryl phosphonates.

    一种高效的C(sp²)–P交叉偶联反应已经通过使用Co/Cu催化体系实现,以便获得乙烯基和芳基膦酸酯。
  • Aryltrimethylammonium Tetrafluoroborates in Nickel-Catalyzed C–P Bond-Forming Reactions
    作者:Chun Jing Li
    DOI:10.1134/s1070428021060117
    日期:2021.6
  • Nickel-Catalyzed Phosphorylation of Tosylates
    作者:Chun-jing Li
    DOI:10.1134/s1070363220040258
    日期:2020.4
    Four new bidentate phosphine ligands have been synthesized, characterized and evaluated in Ni-catalyzed C-P coupling reaction. The readily available and inexpensive highly active sulfonate Ni(cod)(2)-L8catalyzes the reaction leading to the desired aryl phosphonates accumulated with moderate to excellent yields. This method is characterized by good functional groups tolerance, wide substrate scope, and easy scaling up.
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