2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-(6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanamido)styryl)but-2-enoate | 1047643-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-(6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanamido)styryl)but-2-enoate
• 英文别名: 2-[2-[[7-(diethylamino)-2-oxochromene-3-carbonyl]amino]ethoxy]ethyl (E)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(E)-2-[4-[6-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]hexanoylamino]phenyl]ethenyl]but-2-enoate
• CAS: 1047643-33-3
• 化学式: C₅₈H₆₅N₇O₁₁Si
• 分子量: 1064.28
• InChiKey: KHBIGLLUVWKHIZ-PUTQUAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-(6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanamido)styryl)but-2-enoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-hydroxy-2-(4-(6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanamido)styryl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-aminostyryl)but-2-enoate 、 6-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]己酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到2-(2-(7-diethylaminocoumarin)-3-carbonylaminoethoxy)ethyl (E,E)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-(6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino)hexanamido)styryl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP2128124

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2128124
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——