(2E)-3-(1-chlorocyclohexyl)-2-(chloromethylidene)butanoic acid | 128071-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-3-(1-chlorocyclohexyl)-2-(chloromethylidene)butanoic acid
• CAS: 128071-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 251.153
• InChiKey: TWVJTIQNUINCAP-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(1-chlorocyclohexyl)-2-(chloromethylidene)butanoic acid 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(3E)-3-(chloromethylidene)-4-methyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应：通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-（2'-氯烷基）环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生（E）-3-氯-2-（2'-氯烷基）丙烯酸9，已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88780-8
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基环己烷 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2E)-3-(1-chlorocyclohexyl)-2-(chloromethylidene)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮的区域和立体选择性开环反应：通过将三氯环丙烯基离子加到烯烃上的α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  通过将三氯环丙烯基离子的加合物水解到烯烃上而容易获得的2-氯-3-（2'-氯烷基）环丙烯酮4热重排为丙酰氯6。在CH 2 Cl 2中用TosOH·H 2 O处理4产生（E）-3-氯-2-（2'-氯烷基）丙烯酸9，已通过两个简单步骤将其转化为α-亚甲基-γ -丁内酯11具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88780-8

文献信息

• MUSIGMANN, KLAUS;MAYR, HERBERT;MEIJERE, ARMIN DE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1261-1264
  作者：MUSIGMANN, KLAUS、MAYR, HERBERT、MEIJERE, ARMIN DE

  DOI：——

  日期：——