[(tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane)Cu(acetonitrile)](ClO4) | 926321-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane)Cu(acetonitrile)](ClO4)
• 英文别名: [(tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane)Cu(acetonitrile)]ClO4；[(3,5-Me2-TPM)Cu(CH3CN)](ClO4)；[(Me-TPM)Cu(CH3CN)]ClO4
• CAS: 926321-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₅CuN₇*ClO₄
• 分子量: 502.44
• InChiKey: BZTDHYMIBJCSMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane)Cu(acetonitrile)](ClO4) 、 二(三苯基膦烯)亚硝酸铵 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到[Cu(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)(NO₂)]
  参考文献：
  名称：

  三齿配体对亚硝酸铜 (I) 配合物结构、电子结构和反应性的影响：2 型铜位点的保守三组氨酸配体环境在含铜亚硝酸盐还原酶中的作用

  摘要：

  据推测，亚硝酸铜 (I) 复合物是含铜亚硝酸盐还原酶 (Cu-NiRs) 的关键反应中间体，可在细菌反硝化过程中催化亚硝酸盐还原为一氧化氮 (NO) 气体。为了研究 Cu-NiR 的结构-功能关系，我们制备了五种具有空间位阻三（4-咪唑基）甲醇 [Et-TIC = tris(1-methyl-2-ethyl-4-imidazolyl) )甲醇和 iPr-TIC = 三(1-甲基-2-异丙基-4-咪唑基)甲醇]或三(1-吡唑基)甲烷[Me-TPM = 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲烷；Et-TPM = 三(3,5-二乙基-1-吡唑基)甲烷；和 iPr-TPM = 三（3,5-二异丙基-1-吡唑基）甲烷]。所有这些亚硝酸铜 (I) 配合物的 X 射线晶体结构都是单核 eta(1)-N 结合亚硝酸盐配合物，具有扭曲的四面体几何形状。通过吸收、磁圆二色性 (MCD)、核磁共振和振动光谱研究了配合物的电子结构。所有这些配合物都是

  DOI：

  10.1021/ja075575b
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane)Cu(acetonitrile)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  具有各种三齿配体的铜（I）配合物的63Cu NMR光谱：CO可作为63Cu NMR探针，用于锐化63Cu NMR信号并分析配体的电子供体效应。

  摘要：

  报道了具有各种N-给体三齿配体的铜（I）配合物的63Cu NMR光谱研究。如先前对大多数铜（I）配合物的报道，当乙腈与这些三齿配体的铜（I）配合物配位时，63Cu NMR信号较宽或无法检测。但是，当CO与三齿铜（I）配合物结合时，与相应的乙腈配合物相比，63Cu NMR信号变得更加清晰，并显示出较大的低场偏移。这些铜（I）配合物的63Cu NMR信号的温度依赖性表明，四极弛豫过程对它们的63Cu NMR线宽比配体交换过程重要得多。因此，铜键合的CO的电子效应使63Cu NMR信号清晰且易于检测。羰基铜（I）配合物的大的下场位移可以通过由铜键合的CO引起的顺磁屏蔽效应来解释，该效应会放大在铜离子周围发生的微小结构和电子变化，很容易在其63Cu NMR位移中检测到。羰基铜（I）配合物的63Cu NMR位移与其nu（C [三键] O）值之间的相关性证明了这一点。此外，具有亚氨基型三齿配体的羰基铜（I）配合物的63Cu

  DOI：

  10.1021/ic060745r