(+/-)-6-nitrodeca-1,9-dien-5-ol | 925210-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (+/-)-6-nitrodeca-1,9-dien-5-ol
• 英文别名: 6-nitrodeca-1,9-dien-5-ol
• CAS: 925210-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: ZEKYKUNLKIIADS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-nitrodeca-1,9-dien-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+/-)-benzyl (5RS,6SR)-6-hydroxydeca-1,9-dien-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 5-硝基-1-戊烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (+/-)-6-nitrodeca-1,9-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  s介导的氧化环化：促进环化的引发剂范围的研究

  摘要：

  已经开发了制备取代的饱和五元杂环的一般方法。描述了各种起始原料在催化的氧化环化反应中的应用。二醇，羟基酰胺，羟基磺酰胺和氨基甲酸酯均以中等至优异的产率环化，生成顺式四氢呋喃和吡咯烷，具体取决于原料中杂原子的位置。这些环化反应均以几乎完全的顺式选择性进行杂环，并在环附近立体定向引入羟基。此外，描述了产生对映体纯原料的途径，其在环化后产生对映体纯产物。低至1mol％的催化剂负载量已经成功地用于该转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200900168