N-(2-aminophenyl)-β-alanine | 67189-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-β-alanine
• 英文别名: 3-(2-Aminoanilino)propionic acid；3-(2-aminoanilino)propanoic acid
• CAS: 67189-54-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: XQTPEFZDDHCDBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  425.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-β-alanine 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 以59%的产率得到3-(2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-1-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  3-（1-苯并咪唑啉基）丙酸的制备方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253235
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-硝基苯基)氨基]丙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到N-(2-aminophenyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  3-（1-苯并咪唑啉基）丙酸的制备方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253235

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020044206A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg. Also disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg, and administering to the human a PD1 antagonist thereof at a dose of about 200 mg.

  揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂。还揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂，并向患者施用大约200毫克的PD1拮抗剂。
• SZARVASI E.; GRAND M.; DEPIN J.-C.; BETBEDER-MATIBET A., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 113-119
  作者：SZARVASI E.、 GRAND M.、 DEPIN J.-C.、 BETBEDER-MATIBET A.

  DOI：——

  日期：——
• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2705039A2

  公开（公告）日：2014-03-12
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012151512A2

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• Method of preparation of 3-(1-benzimidazolonyl)propanoic acid
  作者：V. Mitskyavichyus、B. Sapiyanskaite

  DOI：10.1007/bf02253235

  日期：1997.9