[(N(CH3)2)2Zr(C5H4NC(CH3)(CH2N(mesityl))2)] | 293764-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(N(CH3)2)2Zr(C5H4NC(CH3)(CH2N(mesityl))2)]
• 英文别名: dimethylazanide;[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;zirconium(4+)
• CAS: 293764-36-0
• 化学式: C₃₁H₄₅N₅Zr
• 分子量: 578.956
• InChiKey: PZVGINRHOMKIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [(N(CH3)2)2Zr(C5H4NC(CH3)(CH2N(mesityl))2)] 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到dichlorozirconium(2+);[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  合成与锆和铪配合物的烷基的结构包含[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-三甲苯基，三异丙基）的配体

  摘要：

  我们报告的芳基化diamidopyridine配体的合成[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-ME 3 Ç 6 H 2（Mes），2,4,6-（i-Pr）3 C 6 H 2（Trip））。通过用H 2 [ArNpy]处理M（NMe 2）4来制备[ArNpy] M（NMe 2）2（M = Zr，Hf）络合物，而[ArNpy] MCl 2是在[ArNpy] M之间的反应中制备的（NMe 2）2和Me 3 SiCl。制备的二烷基锆配合物包括[MesNpy] ZrR 2（R =甲基，苄基，新戊基，异丁基），[MesNpy] Zr（THF）Me 2，[Li（Et 2 O）] {[MesNpy] ZrMe 3 }，和[TripNpy] Zr（i-Bu）2。R [MesNpy] HfR 2络合物相对稳定，即使R中存在β质子（R

  DOI：

  10.1021/om0207055
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 C5H4NC(CH3)(CH2NH-2,4,6-trimethylphenyl)2 以 正戊烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(N(CH3)2)2Zr(C5H4NC(CH3)(CH2N(mesityl))2)]
  参考文献：
  名称：

  合成与锆和铪配合物的烷基的结构包含[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-三甲苯基，三异丙基）的配体

  摘要：

  我们报告的芳基化diamidopyridine配体的合成[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-ME 3 Ç 6 H 2（Mes），2,4,6-（i-Pr）3 C 6 H 2（Trip））。通过用H 2 [ArNpy]处理M（NMe 2）4来制备[ArNpy] M（NMe 2）2（M = Zr，Hf）络合物，而[ArNpy] MCl 2是在[ArNpy] M之间的反应中制备的（NMe 2）2和Me 3 SiCl。制备的二烷基锆配合物包括[MesNpy] ZrR 2（R =甲基，苄基，新戊基，异丁基），[MesNpy] Zr（THF）Me 2，[Li（Et 2 O）] {[MesNpy] ZrMe 3 }，和[TripNpy] Zr（i-Bu）2。R [MesNpy] HfR 2络合物相对稳定，即使R中存在β质子（R

  DOI：

  10.1021/om0207055

文献信息

• Zirconium-Catalyzed Multistep Reaction of Hydrazines with Alkynes: A Non-Fischer-Type Pathway to Indoles
  作者：Thorsten Gehrmann、Julio Lloret Fillol、Solveig A. Scholl、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/anie.201101070

  日期：2011.6.14

  Dominos at zirconium: A cascade of N–N and C–H scissions and C–C and C–N coupling steps in the coordination sphere of zirconium directly converts alkynes and hydrazines into indoles. The reaction pathway differs fundamentally from that of the Fischer indole synthesis.

  锆中的多米诺骨牌：锆的配位领域中的N–N和C–H剪接级联以及C–C和C–N偶联步骤直接将炔烃和肼转化为吲哚。该反应途径与费歇尔吲哚合成的反应途径根本不同。