2-bromo-3,4,5-triferrocenylthiophene | 1362991-84-1

• 英文名称: 2-bromo-3,4,5-triferrocenylthiophene
• 英文别名: 2-Br-3,4,5-(Fe(η5-C5H5)(η5-C5H4))3-(c)C4S；2-Br-3,4,5-Fc3-(c)C4S
• CAS: 1362991-84-1
• 化学式: C₃₄H₂₇BrFe₃S
• 分子量: 715.099
• InChiKey: KFGBKUALUJNJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc chloride*2(tetrahydrofuran) 、 2-bromo-3,4,5-triferrocenylthiophene 、 甲苯 在 [Pd(CH2CMe2PtBu2)(μ-Cl)]2 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到3,3',4,4',5,5'-hexaferrocenyl-2,2'-bithiophene*toluene
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体3,3'，4,4'，5,5'-己二茂铁基-2,2'-联噻吩：合成，固态结构和电化学

  摘要：

  3,3'，4,4'，5,5'-己二茂铁基-2,2'-联噻吩（4）的制备采用了直接合成方法，该方法遵循钯促进的Negishi 2-Br-3交叉偶联反应。 ，4,5--Fc的3 - C ^ C ^ 4 S（2）与3,4,5--Fc的3 -2- ZnCl- ç ç 4 S（3）（FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（ η 5 -C 5 H ^ 5））。的电子和结构性质4通过紫外可见光谱和单晶X射线衍射研究进行了研究。在2,2'-联噻吩部分中适当键距的比较显示了电子离域。循环和方波伏安法以及原位UV-vis / NIR光谱电化学突出了4的电化学性质。使用[N n Bu 4 ] [B（C 6 F 5）4 ]作为支持电解质，可以在二氯甲烷和苯甲醚溶液中可逆和独立地氧化4中的二茂铁基。通常，这些研究证明二茂铁基末端之间的静电相互作用随着氧化的进行而发生。4的阻转异构通过动态1 H NMR光谱研究了由内部旋转势垒引起的有关2

  DOI：

  10.1021/om201266y
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四溴乙烷 、 2,3,4-triferrocenylthiophene 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-bromo-3,4,5-triferrocenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体3,3'，4,4'，5,5'-己二茂铁基-2,2'-联噻吩：合成，固态结构和电化学

  摘要：

  3,3'，4,4'，5,5'-己二茂铁基-2,2'-联噻吩（4）的制备采用了直接合成方法，该方法遵循钯促进的Negishi 2-Br-3交叉偶联反应。 ，4,5--Fc的3 - C ^ C ^ 4 S（2）与3,4,5--Fc的3 -2- ZnCl- ç ç 4 S（3）（FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（ η 5 -C 5 H ^ 5））。的电子和结构性质4通过紫外可见光谱和单晶X射线衍射研究进行了研究。在2,2'-联噻吩部分中适当键距的比较显示了电子离域。循环和方波伏安法以及原位UV-vis / NIR光谱电化学突出了4的电化学性质。使用[N n Bu 4 ] [B（C 6 F 5）4 ]作为支持电解质，可以在二氯甲烷和苯甲醚溶液中可逆和独立地氧化4中的二茂铁基。通常，这些研究证明二茂铁基末端之间的静电相互作用随着氧化的进行而发生。4的阻转异构通过动态1 H NMR光谱研究了由内部旋转势垒引起的有关2

  DOI：

  10.1021/om201266y