methyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 1313374-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1313374-95-6
• 化学式: C₄₆H₄₆O₁₅
• 分子量: 838.862
• InChiKey: SOWSWWMDTPIMRR-WMHJIUNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 、 methyl 2-O-acetyl-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  受保护的α-d-Gal-（1→2）-d-Glc片段的立体选择性合成研究

  摘要：

  开发了一种新型的1,2-顺式立体选择性合成保护的α-D-Gal-（1→2）-D-Glc片段。2-O-乙酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-D -吡喃葡萄糖苷（13），甲基2-O-乙酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷（15），甲基2-O-乙酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基-（1→2）-3-O-苯甲酰基-4 ，6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）和甲基2-O-乙酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃半乳糖基-（1→2）- 3,4,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）可通过偶联新的供体异丙基2-O-乙酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-获得1-硫代-β

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.03.012