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10,12-tricosadiynoic acid [6,6]-phenyl-C61-butyl ester | 1535665-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,12-tricosadiynoic acid [6,6]-phenyl-C61-butyl ester
英文别名
——
10,12-tricosadiynoic acid [6,6]-phenyl-C<sub>61</sub>-butyl ester化学式
CAS
1535665-82-7
化学式
C94H50O2
mdl
——
分子量
1211.43
InChiKey
CQOQCJYWINPEEQ-VEBWBMHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.02
  • 重原子数:
    96.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10,12-二十三联炔酸4-([6,6]-phenyl-C61)butanol4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以78%的产率得到10,12-tricosadiynoic acid [6,6]-phenyl-C61-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于薄膜固态聚合的二炔官能化富勒烯自组装体
    摘要:
    带有脂族链的C 60富勒烯衍生物可以自组装成通用的超分子结构。这种自组装形态的交联是增强这些自组织结构的结构稳定性的有吸引力的方法。我们描述了C 60的合成用带有二乙炔部分的单个烷基链官能化。在薄膜中,分子自组装成层状阵列。连接在富勒烯上的侧链的特性是观察到的堆积能力的关键。通过二乙炔部分的固态聚合来进行稳定化。通过将富勒烯衍生物与花青染料共混,可获得可以通过热聚合选择性地稳定化的各种纳米结构的富勒烯形态。这些薄膜可作为纳米结构富勒烯支架的基础,这些支架可在光学和电子领域找到应用。
    DOI:
    10.1021/ma401677v
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