methyl (1S)-1-[({(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(4-pyridinyl)phenyl]pentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate hydrochloride | 1057140-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-1-[({(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(4-pyridinyl)phenyl]pentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate hydrochloride
• CAS: 1057140-10-9
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₄*ClH
• 分子量: 569.144
• InChiKey: FBLYVZCYGIXPPV-OVSNALSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  126.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-1-[({(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(4-pyridinyl)phenyl]pentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate hydrochloride 、 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到methyl (1S,4S,5S,7S,10S)-7-benzyl-1,10-ditert-butyl-5-hydroxy-2,9,12-trioxo-4-[4-(4-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,2S,4S)-2-hydroxy-4-({(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}amino)-5-phenyl-1-[4-(4-pyridinyl)benzyl]pentylcarbamate 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1S)-1-[({(1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-[4-(4-pyridinyl)phenyl]pentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1