5-(4-N,N-dimethylaminopiperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-2,5-dihydropyrazolo-(4,3-c)quinolin-3-one | 1092482-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-N,N-dimethylaminopiperidine-1-carbonyl)-2-phenyl-2,5-dihydropyrazolo-(4,3-c)quinolin-3-one
• 英文别名: 5-[4-(Dimethylamino)piperidine-1-carbonyl]-2-phenylpyrazolo[4,3-c]quinolin-3-one
• CAS: 1092482-43-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₂
• 分子量: 415.495
• InChiKey: YEIUVUNRKAZJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE UREA DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306048A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  该发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，以及使用该系列的方法，用于结合到GABAA受体的苯二氮卓位点并调节GABAA，并且使用化合物I的化学式进行治疗GABAA受体相关疾病。化学式I的一般结构如下所示：该发明还提供了一种调节动物体内一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
• US7863266B2
  申请人：——

  公开号：US7863266B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8343957B2
  申请人：——

  公开号：US8343957B2

  公开（公告）日：2013-01-01