6-(N-benzyloxycarbonylamino)-hexyl-2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 117703-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(N-benzyloxycarbonylamino)-hexyl-2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexoxy]-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 117703-05-6
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₉
• 分子量: 725.879
• InChiKey: SZXZTEVIFSQNKU-LPAYBXTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-benzyloxycarbonylamino)-hexyl-2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到6-(N-benzyloxycarbonylamino)-hexyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ammann, Helene; Dupuis, Gilles, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 氨 、 sodium hydride 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 6-(N-benzyloxycarbonylamino)-hexyl-2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ammann, Helene; Dupuis, Gilles, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMMANN, HELENE;DUPUIS, GILLES, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1651-1655
  作者：AMMANN, HELENE、DUPUIS, GILLES

  DOI：——

  日期：——