ethyl 2-((5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate | 77803-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-((5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
• 英文别名: ethyl 2-((5-[3,4,5-trimethoxyphenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate；5-(3,4,5-trimetossifenil)-3-etossicarbonilmetiltio-4H-1,2,4-triazolo；ethyl 2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 77803-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 353.399
• InChiKey: NKCXBJUTOOITKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以74.8%的产率得到2-[[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]硫代]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有酰胺部分的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。结果表明，某些目标化合物具有良好的抗真菌活性。其中，化合物6a，6g，6k和6m对灰葡萄孢具有优异的抗真菌活性，在浓度为50μg/ mL时抑制率分别为91.8％，90.1％，93.6％和91.2％，优于嘧菌胺的比例为82.8％。同时，化合物6b显示出对Phompsis sp的更好的抗真菌活性，与嘧菌胺（85.1％）相比具有92.4％的抑制率。

  DOI：

  10.1002/jhet.3874
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-((5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含3,4,5-三甲氧基苯基的1,2,4-三唑哌 嗪酰胺类衍生物及其应用
  申请人：贵阳学院

  公开号：CN110343075B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及化学技术领域，具体涉及一种含3,4,5‑三甲氧基苯基的1,2,4‑三唑哌嗪酰胺类衍生物以及在猕猴桃软腐病中的应用，其结构通式(I)如下：其中R为R为氢、甲基、乙基、异丙基、苯基、2‑甲氧基苯基、4‑羟基苯基、4‑硝基苯基、4‑三氟甲基苯基、2‑吡啶基、4‑吡啶基、2‑嘧啶基、苄基、呋喃‑2‑乙酰基、叔丁氧羰基。本发明对猕猴桃软腐病中的三种致病菌，葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌有较好的抑制作用。
• Rational design, synthesis, and antimicrobial evaluation of novel 1,2,4-trizaole-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives with a dual thioether moiety
  作者：Qiang Fei、Chunyi Liu、Yanbi Luo、Haijiang Chen、Fengwei Ma、Su Xu、Wenneng Wu

  DOI：10.1007/s11030-024-10848-2

  日期：2025.2

  In this paper, a series of novel 1,2,4-trizaole-substituted 1,3,4-oxadiazole derivatives with a dual thioether moiety were constructed. The synthetic compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and single crystal diffraction. The antimicrobial activities of title compounds against fungi (Pyricutaria oryzae Cav., Phomopsis sp., Botryosphaeria dothidea, cucumber Botrytis cinerea, tobacco Botrytis

  在本文中，构建了一系列具有双硫醚部分的新型1,2,4-三唑取代的1,3,4-恶二唑衍生物。合成的化合物通过1 H NMR、 13 C NMR、HRMS和单晶衍射进行了表征。标题化合物对真菌（ Pyricutaria oryzae Cav.、 Phomopsis sp.、 Botryosphaeria dothidea 、黄瓜灰霉病、烟草灰霉病、蓝莓灰霉病）和细菌（米黄单胞菌pv. oryzicola 、 Xoc ；黄单胞菌 axonopodis pv. citri 、 Xac )分别通过菌丝生长率法和浊度法表明这些化合物具有优异的抗菌活性。其中，化合物7a 、 7d 、 7g 、 7k 、 7l 、 7n的抑菌率分别为90.68、97.86、93.61、97.70、97.26、92.34%。 7a 、 7d 、 7g 、 7k 、 7l 、 7n的EC 50值分别为58.31、48.76、58
• MAZZONE G.; BONINA F.; ARRIGO REINA R.; BLANDINO G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 3, 181-196
  作者：MAZZONE G.、 BONINA F.、 ARRIGO REINA R.、 BLANDINO G.

  DOI：——

  日期：——