2-methylcyclohepteno<1,2-d>isoxazolin-3-one | 65202-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylcyclohepteno<1,2-d>isoxazolin-3-one
• 英文别名: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazol-3-one；2-Methylcyclohepteno<1,2-d>isoxazolin-3-on；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d][1,2]oxazol-3-one
• CAS: 65202-89-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: TUDMZOWTSRLCPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-153 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcyclohepteno<1,2-d>isoxazolin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以18%的产率得到3-chlorocyclohepteno<1,2-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Chloroisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.38b-0815
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2H-环庚并[d][1,2]恶唑-3(4H)-酮 、 重氮甲烷 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHLEWER, G.;KROGSGAARD-LARSEN, P., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 10, 815-819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of hydroxypyrazoles and 1-methyl-3-isoxazolones via haloform reactions
  作者：Alex F.C. Flores、Nilo Zanatta、Adriano Rosa、Sergio Brondani、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00874-2

  日期：2002.7

  hydroxypyrazoles (2a–f) and 2-methyl-3-isoxazolones (3a–d) from the cyclocondensation reaction of trichloromethyl-substituted 1,3-dielectrophiles (1a–f) with dry hydrazine and N-methylhydroxylamine is reported. The regiospecific cyclocondensation took place with the elimination of the trichloromethyl group in a haloform type reaction when acetonitrile under basic medium was used. The structure of compounds 2

  的一个新系列hydroxypyrazoles（合成2A - ˚F（和2-甲基-3- isoxazolones）3A - d从三氯甲基取代的1,3- dielectrophiles的环化缩合反应）（1A - ˚F）与干燥的肼和ñ -报道了甲基羟胺。当在碱性介质下使用乙腈时，区域特异性的环缩合反应在卤仿型反应中消除了三氯甲基。化合物2和3的结构主要由1 H和13 C NMR光谱确定。
• KROGSGAARD-LARSEN P.; NATOVA L.; CHRISTENSEN S. B., ACTA CHEM. SCAND., 1977, B31, NO 7, 577-583
  作者：KROGSGAARD-LARSEN P.、 NATOVA L.、 CHRISTENSEN S. B.

  DOI：——

  日期：——