2,5-Di-tert-butyl-8-{4-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiol-4-yl]-phenyl}-6-hydroxy-phenalen-1-one | 403508-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Di-tert-butyl-8-{4-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiol-4-yl]-phenyl}-6-hydroxy-phenalen-1-one
• 英文别名: 2,5-Ditert-butyl-8-[4-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]-6-hydroxyphenalen-1-one
• CAS: 403508-25-8
• 化学式: C₃₅H₃₂O₂S₆
• 分子量: 677.034
• InChiKey: GAXOQENFPKFPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Di-tert-butyl-8-{4-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiol-4-yl]-phenyl}-6-hydroxy-phenalen-1-one 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-Oxophenalenoxyl derivatives covalently linked to TTF moieties: synthesis, ESR/ENDOR measurements, and DFT calculations

  摘要：

  The efficient synthesis, characterization, and electronic properties of new 6-oxophenalenoxyls covalently linked to TTF moieties are described in terms of Stille-coupling reactions, ESR/H-1-ENDOR techniques, and DFT calculations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01564-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,6-Di-tert-butyl-2,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-3-hydroxy-2-(4-iodo-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,5-Di-tert-butyl-8-{4-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiol-4-yl]-phenyl}-6-hydroxy-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-Oxophenalenoxyl derivatives covalently linked to TTF moieties: synthesis, ESR/ENDOR measurements, and DFT calculations

  摘要：

  The efficient synthesis, characterization, and electronic properties of new 6-oxophenalenoxyls covalently linked to TTF moieties are described in terms of Stille-coupling reactions, ESR/H-1-ENDOR techniques, and DFT calculations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01564-7