3,3',4,4'-tetrabromo-5,5'-bis(dicyanomethylene)-5,5'-dihydro-Δ^2,2'-bithiophene | 125143-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetrabromo-5,5'-bis(dicyanomethylene)-5,5'-dihydro-Δ^2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2-[(5E)-3,4-dibromo-5-[3,4-dibromo-5-(dicyanomethylidene)thiophen-2-ylidene]thiophen-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 125143-75-1
• 化学式: C₁₄Br₄N₄S₂
• 分子量: 607.929
• InChiKey: MSOOFSMTFFIBQP-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-四甲基对苯二胺 、 3,3',4,4'-tetrabromo-5,5'-bis(dicyanomethylene)-5,5'-dihydro-Δ^2,2'-bithiophene 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有异醌系统的新型电子受体。I. 5,5'-双(二氰基亚甲基)-5,5'-二氢-Δ2,2'-联噻吩及相关化合物的合成与导电配合物

  摘要：

  带有杂醌系统的新型电子受体，5,5'-双（二氰基亚甲基）-5,5'-二氢-Δ2,2'-联噻吩，其 3,3'-二氯、3,3'-二溴和 3， 3',4,4'-四溴衍生物和5,5"-双(二氰基亚甲基)5,5"-二氢-Δ2,2':5',2"-三噻吩通过四氰基环氧乙烷的作用或通过Pd(0)-催化的二氰基甲烷化钠在相应的 α,α'-二卤杂芳烃上的取代反应。正如预期的那样，它们显示出非常小的现场库仑排斥力，并提供了几种具有电子供体（如六亚甲基四碲富瓦烯）的高导电分子复合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1539
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 在 溴 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,3',4,4'-tetrabromo-5,5'-bis(dicyanomethylene)-5,5'-dihydro-Δ^2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  带有异醌系统的新型电子受体。I. 5,5'-双(二氰基亚甲基)-5,5'-二氢-Δ2,2'-联噻吩及相关化合物的合成与导电配合物

  摘要：

  带有杂醌系统的新型电子受体，5,5'-双（二氰基亚甲基）-5,5'-二氢-Δ2,2'-联噻吩，其 3,3'-二氯、3,3'-二溴和 3， 3',4,4'-四溴衍生物和5,5"-双(二氰基亚甲基)5,5"-二氢-Δ2,2':5',2"-三噻吩通过四氰基环氧乙烷的作用或通过Pd(0)-催化的二氰基甲烷化钠在相应的 α,α'-二卤杂芳烃上的取代反应。正如预期的那样，它们显示出非常小的现场库仑排斥力，并提供了几种具有电子供体（如六亚甲基四碲富瓦烯）的高导电分子复合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1539

文献信息

• YUI, KOJI;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1539-1546
  作者：YUI, KOJI、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——