2-tert-Butyl-5-methylpyrrole | 15431-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-tert-Butyl-5-methylpyrrole
• 英文别名: 2-methyl-5-t-butyl pyrrole；2-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 15431-96-6
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: YOTXWMYXGXMATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-5-methylpyrrole 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-3-methyl-6-t-butyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,5-二烷基吡咯与二氯卡宾的反应

  摘要：

  分离出吡咯1与二氯卡宾-PhHg +之间的反应中间体，并通过X射线衍射确定其结构。该化合物可以在酸和/或碱的作用下转化为3-氯吡啶和2H-吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85050-2
• 作为产物：
  描述：

  <1,1-dichloro-1-(2-methyl-5-t-butyl-2H-2-pyrryl)> phenylmercury 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-5-t-butyl-2-dichloromethyl-2H-pyrrole 、 2-tert-Butyl-5-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二烷基吡咯与二氯卡宾的反应

  摘要：

  分离出吡咯1与二氯卡宾-PhHg +之间的反应中间体，并通过X射线衍射确定其结构。该化合物可以在酸和/或碱的作用下转化为3-氯吡啶和2H-吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85050-2

文献信息

• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20130190308A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20130190344A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Functionalized cyanosilane and synthesis method and use thereof
  申请人：EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY

  公开号：US10450331B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present teachings relate to a functionalized silyl cyanide and synthetic methods thereof. As an example, the method may include adding a raw material silane and a cyanide source MCN in an organic solvent to produce the functionalized silyl cyanide in the absence of catalyst or in the presence of a metal salt catalyst. The functionalized silyl cyanide may be used in the reactions that classic TMSCN participates in, to synthesize important intermediates (e.g., cyanohydrin, amino alcohols and α-amino nitrile compounds), with improved reactivity and selectivity. The cyanosilyl ether resulted from the nucleophilic addition of functionalized silyl cyanide to aldehyde or ketone may undergo intramolecular reaction under appropriate conditions to transfer the functional groups on silicon onto the other parts of the product linked to silicon. Such a functional group transfer process may increase the synthesis efficiency and atom economy, as well as afford products unobtainable using traditional TMSCN.

  本发明涉及一种官能化硅基氰化物及其合成方法。例如，该方法可包括在有机溶剂中加入原料硅烷和氰源 MCN，在无催化剂或有金属盐催化剂的情况下生成官能化硅基氰化物。官能化硅基氰化物可用于经典 TMSCN 参与的反应，合成重要的中间体（如氰醇、氨基醇和 α-氨基腈化合物），并提高反应活性和选择性。将官能化硅基氰化物与醛或酮进行亲核加成后得到的氰基硅醚可在适当条件下发生分子内反应，将硅上的官能团转移到与硅相连的产物的其他部分上。这种官能团转移过程可提高合成效率和原子经济性，并可获得传统 TMSCN 无法获得的产品。