5,7-dichloro-2-[(2E)-2-({3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methylidene) hydrazinyl]-1,3-benzoxazole | 1430812-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-[(2E)-2-({3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methylidene) hydrazinyl]-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 5,7-dichloro-N-[(E)-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylideneamino]-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1430812-61-5
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₅OS
• 分子量: 418.306
• InChiKey: RAZSGYCEBTZNSX-LSFURLLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-3H-benzoxazole-2-thione 生成 5,7-dichloro-2-[(2E)-2-({3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}methylidene) hydrazinyl]-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  含有1,2,4-三唑和苯并恶唑作为有效抗菌剂和镇痛剂的新型吡唑衍生物

  摘要：

  唑类化合物以其优异的治疗性能而闻名。本论文描述了含有取代的吡唑部分（11a-d，12a-d和13a-d）的三个系列的新的1,2,4-三唑和苯并恶唑衍生物的合成。通过光谱研究以及C，H，N分析对新合成的化合物进行了表征。通过甩尾法筛选所有合成的化合物的镇痛活性。新衍生物的抗菌活性也通过最小稀释浓度（MIC）通过系列稀释法进行。结果表明，化合物11c 在吡唑部分上具有2，5-二氯噻吩取代基和三唑环的化合物具有显着的止痛和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.057