1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1089663-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1089663-29-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈
• 分子量: 416.428
• InChiKey: ZCMGRUQILSBUIS-ZGJYDULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one 、 氨基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到5-(4'-(β-D-allopyranosyloxy)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sedative activity of 5-(4'-β-D-allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl- 4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides

  摘要：

  5-(4'-β-D-Allopyranosyloxyphenyl)-3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamides (2a-2h) 由 (1a-1h) 与硫代氨基脲和 KOH 在乙醇中反应合成。所有新化合物的结构均通过 1HNMR、IR 和 MS（HR-MS）光谱进行了表征。对 1f-1h 和 2a-2h 进行的初步生物测定表明，这些螺旋类似物大多具有轻微至较强的活性。剂量为 200 mg-kg-1 的 1g、2a、2c 和 2f 化合物的活性优于母螺旋体。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9631-4