N-(2-formylphenyl)isobutyramide | 6141-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-formylphenyl)isobutyramide
• 英文别名: 2-Isobutyrylamino-benzaldehyd；N-(2-formylphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 6141-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WBTOUHCBIHWLTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-formylphenyl)isobutyramide 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-benzyl-N-(2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-formylphenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b

文献信息

• TBHP/CoCl₂-Mediated Intramolec­ular Oxidative Cyclization of<i>N</i>-(2-Formylphenyl)amides: An Approach to the Construction of 4<i>H</i>-3,1-Benz­oxazin-4-ones
  作者：Junchao Yu、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1002/ejoc.201501359

  日期：2016.1

  The intramolecular oxidative cyclization of N-(2-formylphenyl)amides has been realized through an oxidative C(sp2)–O(sp2) bond-forming reaction between an aldehyde carbon and amide oxygen. This new strategy, which uses tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant and CoCl2 as the catalyst, allows for the efficient Co-catalyzed synthesis of useful benzoxazin-4-one derivatives and features readily available

  N-(2-甲酰基苯基)酰胺的分子内氧化环化是通过醛碳和酰胺氧之间的氧化C(sp2)-O(sp2)键形成反应实现的。这种使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂和 CoCl2 作为催化剂的新策略允许有效地共催化合成有用的苯并恶嗪-4-one 衍生物，并具有易于获得的起始材料和温和的反应条件。
• APOPTOSIS REGULATOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0623598A1

  公开（公告）日：1994-11-09

  Carbostyril derivatives represented by general formula (1), salts thereof, and an apoptosis regulator containing the same as the active ingredient, wherein R represents benzoyl, phenyl-substituted lower alkyl, etc.; R²⁰ represents hydrogen, lower alkyl, etc.; and R²¹ represents hydrogen, lower alkyl, etc. The regulator is useful as antitumor agent, antiretroviral agent, autoimmune disease remedy, immunosuppressant, Alzheimer's disease remedy, hepatic disease remedy, cancer metastasis inhibitor, and so forth.

  由通式(1)代表的喹诺酮衍生物、其盐类以及以其为活性成分的细胞凋亡调节剂，其中 R 代表苯甲酰基、苯基取代的低级烷基等；R²⁰ 代表氢、低级烷基等；R²¹ 代表氢、低级烷基等。该调节剂可用作抗肿瘤剂、抗逆转录病毒剂、自身免疫疾病治疗剂、免疫抑制剂、老年痴呆症治疗剂、肝病治疗剂、癌症转移抑制剂等。
• QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0670831A1

  公开（公告）日：1995-09-13
• US4415572A
  申请人：——

  公开号：US4415572A

  公开（公告）日：1983-11-15
• US5464833A
  申请人：——

  公开号：US5464833A

  公开（公告）日：1995-11-07