4-(哌嗪-1-羰基)苯硼酸频那醇酯 | 864754-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(哌嗪-1-羰基)苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-(哌嗪-1-羰基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: piperazin-1-yl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone
• 英文别名: Piperazin-1-yl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone；piperazin-1-yl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 864754-07-4
• 化学式: C₁₇H₂₅BN₂O₃
• 分子量: 316.208
• InChiKey: OBWNKFAHYIGNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5"-bromo-[2,2';4',3"]terpyridin-6'-yl)-tert-butyl-amine 、 4-(哌嗪-1-羰基)苯硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [4-(6'-tert-butylamino-[2,2';4',3"]terpyridin-5"-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009087212A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯硼酸频哪酯 在 硝基甲烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(哌嗪-1-羰基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化促进叔胺的温和且官能团耐受的有氧 N-脱烷基化

  摘要：

  本文介绍了一种通过光氧化还原催化叔胺N-脱烷基化的温和方法的开发及其在后期功能化中的应用。使用所开发的方法，超过 30 种不同的脂肪族、苯胺型和复杂底物被证明可以进行N-脱烷基化，与文献中的方法相比，提供了一种具有更广泛官能团耐受性的方法。该范围还包括具有复杂子结构和药物底物的叔胺和仲胺分子。有趣的是，在几个环状子结构中观察到亚胺的α-氧化而不是N-脱烷基化，这表明亚胺是相关的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00656

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08343966B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where T1, T2, X, Ra, Rb, R8 and R9 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  化合物I的公式，无论是自由形式、盐形式或溶剂合形式，其中T1、T2、X、Ra、Rb、R8和R9如规范中所示，可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身骨骼疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009087212A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• Mild and Functional Group-Tolerant Aerobic <i>N</i>-Dealkylation of Tertiary Amines Promoted by Photoredox Catalysis
  作者：Ozgur Yilmaz、Marion H. Emmert

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00656

  日期：2023.7.7

  N-dealkylation of tertiary amines via photoredox catalysis and its application in late-stage functionalization. Using the developed method, more than 30 diverse aliphatic, aniline-type, and complex substrates are shown to undergo N-dealkylation, providing a method with broader functional group tolerance compared to methods found in the literature. The scope also includes tertiary and secondary amine molecules

  本文介绍了一种通过光氧化还原催化叔胺N-脱烷基化的温和方法的开发及其在后期功能化中的应用。使用所开发的方法，超过 30 种不同的脂肪族、苯胺型和复杂底物被证明可以进行N-脱烷基化，与文献中的方法相比，提供了一种具有更广泛官能团耐受性的方法。该范围还包括具有复杂子结构和药物底物的叔胺和仲胺分子。有趣的是，在几个环状子结构中观察到亚胺的α-氧化而不是N-脱烷基化，这表明亚胺是相关的反应中间体。