tert-butyl [2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl]carbamate | 1622382-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1622382-05-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: OOZLMZUFJXVYGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl]carbamate 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-羟基-2-丙基喹啉
  参考文献：
  名称：

  芳基-和烷基-取代的 1-(o-氨基苯基)-2-丙炔-1-酮的金催化转化为相应的 2-取代的 4-喹诺酮

  摘要：

  用各种金盐和配合物研究了烷基或芳基取代的 1-(o-aminophenyl)-2-propyn-1-ones 到相应的 2-取代的 4-quinolones 的金催化环化。对不同催化剂的筛选显示出对阳离子 AuI 物质的最高性能。特别是 PPh3AuNTf2 复合物是最有效的催化剂。相对于需要苛刻环缩合条件的经典喹诺酮合成，目前的方法提供了一种温和且原子经济的替代方法。从机制上讲，TPSS-D3/def2-TZVP 水平的 DFT 研究表明，金以亲炔方式而不是通过共轭羰基活化作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402224
• 作为产物：
  描述：

  BOC-2-氨基苄醇 在 manganese(IV) oxide 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl [2-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基-和烷基-取代的 1-(o-氨基苯基)-2-丙炔-1-酮的金催化转化为相应的 2-取代的 4-喹诺酮

  摘要：

  用各种金盐和配合物研究了烷基或芳基取代的 1-(o-aminophenyl)-2-propyn-1-ones 到相应的 2-取代的 4-quinolones 的金催化环化。对不同催化剂的筛选显示出对阳离子 AuI 物质的最高性能。特别是 PPh3AuNTf2 复合物是最有效的催化剂。相对于需要苛刻环缩合条件的经典喹诺酮合成，目前的方法提供了一种温和且原子经济的替代方法。从机制上讲，TPSS-D3/def2-TZVP 水平的 DFT 研究表明，金以亲炔方式而不是通过共轭羰基活化作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402224

文献信息

• Selective 5-<i>exo-dig</i>Cyclization of<i>in Situ</i>Synthesized<i>N</i>-Boc-2-aminophenyl Ethoxyethynyl Carbenols: Synthesis of Multifunctional Indoles and Their Derivatives
  作者：Nuligonda Thirupathi、Yalla Kiran Kumar、Ruchir Kant、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201301002

  日期：2014.5.26

  N‐Boc‐ortho‐aminoaryl ketones and ethoxyacetylene through a cascade of reactions in a single operation that included a nucleophile‐triggered 5‐exo‐dig cyclization and an acid‐mediated 1,3‐allyl alcohol isomerization (1,3‐AAI) is described. A variety of aryl, vinyl and alkynyl groups can be introduced at C‐3 of indole‐2‐carboxaldehyde while having a high functional group compatibility. The 3‐alkynyl adducts, which

  一种通过一系列操作在单个操作中通过级联反应从N-邻-邻-氨基-芳基酮和乙氧基乙炔制备3-取代-2-甲酰基吲哚衍生物的方法，包括亲核试剂触发的5 -exo-dig环化反应和酸介导的1 ，3-烯丙基醇异构化（1,3-AAI）被描述。可以在吲哚-2-羧醛的C-3处引入各种芳基，乙烯基和炔基，同时具有很高的官能团相容性。3-炔基加合物是面向多样性合成的极有价值的底物，可通过新途径进一步转化为有用的咔啉和咔唑衍生物。