8-(2,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene | 1187537-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(2,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 1187537-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂O₂
• 分子量: 252.261
• InChiKey: PQULWFIJHURZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2017135306A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯硼酸 、 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以3.582 g的产率得到8-(2,5-difluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2017135306A1

文献信息

• Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted piperidine compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10287305B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  本文提供了一种具有奥曲肽 2 型受体激动剂活性的取代哌啶化合物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述文件所述，或其盐具有奥曲肽 2 型受体激动剂活性，可用作嗜睡症的预防或治疗剂。
• Pyrazole acids as niacin receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  作者：Darby Schmidt、Abigail Smenton、Subharekha Raghavan、Ester Carballo-Jane、Silvi Lubell、Tanya Ciecko、Tom G. Holt、Michael Wolff、Andrew Taggart、Larissa Wilsie、Mihajlo Krsmanovic、Ning Ren、Daniel Blom、Kang Cheng、Peggy E. McCann、M. Gerard Waters、James Tata、Steven Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.054

  日期：2009.8

  Niacin is an effective drug for raising HDL cholesterol and reducing coronary risks, but patients show low compliance with treatment due to severe facial flushing upon taking the drug. A series of bicyclic pyrazole carboxylic acids were synthesized and tested for their ability to activate the niacin receptor. One analog, 23, showed improved potency and lacked flushing at doses that effectively altered the lipid profile of rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3411358A1

  公开（公告）日：2018-12-12