Cr(1,4,7-trithiacyclononane)Cl3 | 125086-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Cr(1,4,7-trithiacyclononane)Cl3
• 英文别名: trichlorochromium;1,4,7-trithionane
• CAS: 125086-78-4
• 化学式: C₆H₁₂Cl₃CrS₃
• 分子量: 338.714
• InChiKey: PIZIVBPSKCHXGJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cr(1,4,7-trithiacyclononane)Cl3 、 三氟甲磺酸 以 not given 为溶剂， 生成 Cr(1,4,7-trithiacyclononane)(SO3CF3)3
  参考文献：
  名称：

  大环硫醚1,4,7-三硫代环壬烷（TTCN）与铬（3+）和二钼（2+）双乙酰桥联分子的配位

  摘要：

  尽管铬（III）是一种硬酸，大环硫醚1,4,7-三硫代环酮（TTCN）是一种软碱，但可以合成以下化合物：[Cr（TTCN）Cl 3 ]，[Cr（TTCN）（SO）3 CF 3）3 ]和[Cr（TTCN）2 ] 3+（Cr III（硫醚）6配位球的罕见例子）。与类似的1,4,7-三氮杂环壬烷（TACN）配合物进行比较表明，键合相对较弱，配体场分裂小。这与这些配体在“晚期”过渡金属中的键合特性形成鲜明对比，这是由于Cr 3+缺乏π供体的能力所致。中心。TTCN与（Mo 2）4+单元形成数个二聚体二乙酰基桥接的复合物。TTCN的空间和电子效应的独特相互作用导致三齿配体与[MO 2（μ-OAc）2 ] 2+单元的异常配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80638-5
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 1,4,7-三硫环壬烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Cr(1,4,7-trithiacyclononane)Cl3
  参考文献：
  名称：

  大环硫醚1,4,7-三硫代环壬烷（TTCN）与铬（3+）和二钼（2+）双乙酰桥联分子的配位

  摘要：

  尽管铬（III）是一种硬酸，大环硫醚1,4,7-三硫代环酮（TTCN）是一种软碱，但可以合成以下化合物：[Cr（TTCN）Cl 3 ]，[Cr（TTCN）（SO）3 CF 3）3 ]和[Cr（TTCN）2 ] 3+（Cr III（硫醚）6配位球的罕见例子）。与类似的1,4,7-三氮杂环壬烷（TACN）配合物进行比较表明，键合相对较弱，配体场分裂小。这与这些配体在“晚期”过渡金属中的键合特性形成鲜明对比，这是由于Cr 3+缺乏π供体的能力所致。中心。TTCN与（Mo 2）4+单元形成数个二聚体二乙酰基桥接的复合物。TTCN的空间和电子效应的独特相互作用导致三齿配体与[MO 2（μ-OAc）2 ] 2+单元的异常配位。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80638-5

文献信息

• Pope, Simon J. A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 9, p. 1639 - 1644
  作者：Pope, Simon J. A.

  DOI：——

  日期：——