6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethoxy-N,N'-diethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide | 1384282-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethoxy-N,N'-diethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide
• CAS: 1384282-59-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: VNYHSKFJTSIWSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethoxy-N,N'-diethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide 、 4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N2,N2,N2',N2'-tetraethyl-6,6'-bis(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethoxy)-5,5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型对称联苯作为抗肿瘤剂的简便合成和生物学评估。

  摘要：

  作为我们以前开发抗癌药工作的延续，我们合成了十八种与他山碱有关的对称联苯衍生物，并在体外和体内进行了评估。制备了在苯胺部分的苯环中具有不同取代基的所有化合物。联苯对各种人类肿瘤和正常细胞系的细胞毒性和抗癌活性进行了评估。抗增殖试验表明，其中一些表现出有效的抗癌活性。这些化合物对ECV304的强抗增殖活性表明，这些联苯可用作抗血管生成剂。高活性化合物（2）还在体内对癌细胞系表现出有效的生长抑制作用。

  DOI：

  10.2174/157340612800493656
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-苄氧基-4-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6,6'-dihydroxy-5,5'-dimethoxy-N,N'-diethylbiphenyl-2,2'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型对称联苯作为抗肿瘤剂的简便合成和生物学评估。

  摘要：

  作为我们以前开发抗癌药工作的延续，我们合成了十八种与他山碱有关的对称联苯衍生物，并在体外和体内进行了评估。制备了在苯胺部分的苯环中具有不同取代基的所有化合物。联苯对各种人类肿瘤和正常细胞系的细胞毒性和抗癌活性进行了评估。抗增殖试验表明，其中一些表现出有效的抗癌活性。这些化合物对ECV304的强抗增殖活性表明，这些联苯可用作抗血管生成剂。高活性化合物（2）还在体内对癌细胞系表现出有效的生长抑制作用。

  DOI：

  10.2174/157340612800493656