methyl 1-hydroxyindane-5-carboxylate | 358751-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 1-hydroxyindane-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,3-dihydro-1-hydroxy-1H-indene-5-carboxylate；methyl 1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• CAS: 358751-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OYRBEGWNWCOVEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hydroxyindane-5-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到methyl 1-chloro-2,3-dihydro-1H-indan-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXADIIMIDE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY FUSED HETEROCYCLYL, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLOHEXADIIMIDE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLYLE FUSIONNÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
  [ZH] 稠杂环基取代的环己二酰亚胺衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及稠杂环基取代的环己二酰亚胺衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠杂环基取代的环己二酰亚胺衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为Cereblon调节剂在治疗多发性骨髓瘤领域中的用途。

  公开号：

  WO2022148358A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(but-3-en-1-yl)benzoate 在 samarium diiodide 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 1-hydroxyindane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯基-羰基偶联反应合成呫吨、印丹和四氢萘

  摘要：

  通过二碘化钐和六甲基磷酰胺的介导，带有束缚羰基链的苯甲醛和苯乙酮进行分子内苯基-羰基偶联反应，得到呫吨和含有羰基和羟基取代基的稠合苯碳环化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-100103323

文献信息

• Catalytic Asymmetric Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reactions of 2‐Pyrones with Indenes: Total Syntheses of Cephanolides A and B
  作者：Yang Lu、Meng‐Meng Xu、Zhi‐Mao Zhang、Junliang Zhang、Quan Cai

  DOI：10.1002/anie.202112223

  日期：2021.12.13

  Catalytic asymmetric all-carbon-based inverse-electron-demand Diels–Alder reactions of 2-pyrones with electronically unbiased indenes have been realized. This method enables the rapid and enantioselective construction of a wide range of hexahydrofluorenyl bridged-lactone scaffolds. Based on this method, asymmetric total syntheses of cephanolides A and B have been accomplished.

  2-吡喃酮与电子无偏茚的催化不对称全碳基逆电子需求 Diels-Alder 反应已经实现。这种方法能够快速和对映选择性地构建范围广泛的六氢芴基桥接内酯支架。基于该方法，完成了头孢内酯A和B的不对称全合成。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP2840076B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US9290440B2
  申请人：——

  公开号：US9290440B2

  公开（公告）日：2016-03-22