[2-acetamido-9-[[acetyl(cyclohexyl)amino]methyl]purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate | 740801-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-acetamido-9-[[acetyl(cyclohexyl)amino]methyl]purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 740801-37-0
• 化学式: C₂₉H₃₁N₇O₄
• 分子量: 541.61
• InChiKey: KZMRYLGARGZMJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-acetamido-9-[[acetyl(cyclohexyl)amino]methyl]purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-ylmethyl)-N-cyclohexyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of acyclic azanucleosides from N -pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides: synthesis of aza-analogues of Ganciclovir

  摘要：

  N-Pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides, readily available from N-alkylation of both amides and sulfonamides with commercial chloromethyl pivaloate, were converted into acyclic azanucleosides via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.042
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基乙酰胺 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [2-acetamido-9-[[acetyl(cyclohexyl)amino]methyl]purin-6-yl] N,N-diphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of acyclic azanucleosides from N -pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides: synthesis of aza-analogues of Ganciclovir

  摘要：

  N-Pivaloyloxymethyl amides and sulfonamides, readily available from N-alkylation of both amides and sulfonamides with commercial chloromethyl pivaloate, were converted into acyclic azanucleosides via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.042