(E)-3-(trimethylsilylmethyl)-1,3-decadiene | 119547-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (E)-3-(trimethylsilylmethyl)-1,3-decadiene
• 英文别名: [(E)-2-ethenylnon-2-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 119547-40-9
• 化学式: C₁₄H₂₈Si
• 分子量: 224.462
• InChiKey: BXLVDPMZTVJJGF-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(trimethylsilylmethyl)-1,3-decadiene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以92%的产率得到3-methylenedec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  氯甲基乙烯基硅烷向烯丙基硅烷的新型重排。从1-炔烃立体选择性合成金属化的烯丙基硅烷

  摘要：

  1-（氯甲基二甲基甲硅烷基）-1-炔与二异丁基氢化铝（DIBAH）的区域和立体选择性水合，得到（Z）-1-（氯甲基二甲基甲硅烷基）-1-（二异丁基铝）-1-烯烃。用3当量的甲基锂处理铝取代的乙烯基硅烷得到作为唯一产物的（E）-1-（三甲基甲硅烷基）-2-lithio-2-烯烃。铝取代的乙烯基硅烷与三甲基铝在回流庚烷中的反应产生（E）-1-三甲基-甲硅烷基-2-铝-2-链烯和2-三甲基甲硅烷基-1-链烯的混合物。1-（氯甲基二甲基甲硅烷基）-1-炔与三异丁基铝的反应仅得到2-（异丁基二甲基甲硅烷基）-1-烯。锂化的烯丙基硅烷与几种亲电试剂的反应得到相应的碳金属化产物，即带有烷基，烯丙基，乙烯基或烷氧羰基的烯丙基硅烷。3-（三甲基甲硅烷基甲基）-1，3-癸二烯的原去甲硅烷基化选择性地产生3-亚甲基-1-癸烯。三烷基铝与三甲基甲硅烷基乙炔的反应通过向铝试剂中连续加入甲硅烷基乙炔而得到双三甲基甲硅

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86652-7
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(trimethylsilylmethyl)-1,3-decadiene
  参考文献：
  名称：

  氯甲基乙烯基硅烷向烯丙基硅烷的新型重排。从1-炔烃立体选择性合成金属化的烯丙基硅烷

  摘要：

  1-（氯甲基二甲基甲硅烷基）-1-炔与二异丁基氢化铝（DIBAH）的区域和立体选择性水合，得到（Z）-1-（氯甲基二甲基甲硅烷基）-1-（二异丁基铝）-1-烯烃。用3当量的甲基锂处理铝取代的乙烯基硅烷得到作为唯一产物的（E）-1-（三甲基甲硅烷基）-2-lithio-2-烯烃。铝取代的乙烯基硅烷与三甲基铝在回流庚烷中的反应产生（E）-1-三甲基-甲硅烷基-2-铝-2-链烯和2-三甲基甲硅烷基-1-链烯的混合物。1-（氯甲基二甲基甲硅烷基）-1-炔与三异丁基铝的反应仅得到2-（异丁基二甲基甲硅烷基）-1-烯。锂化的烯丙基硅烷与几种亲电试剂的反应得到相应的碳金属化产物，即带有烷基，烯丙基，乙烯基或烷氧羰基的烯丙基硅烷。3-（三甲基甲硅烷基甲基）-1，3-癸二烯的原去甲硅烷基化选择性地产生3-亚甲基-1-癸烯。三烷基铝与三甲基甲硅烷基乙炔的反应通过向铝试剂中连续加入甲硅烷基乙炔而得到双三甲基甲硅

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86652-7

文献信息

• SHIRAGAMI, HIROSHI;KAWAMOTO, TAKUO;IMI, KATSUHARU;MATSUBARA, SEIJIRO;UTIM+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4009-4022
  作者：SHIRAGAMI, HIROSHI、KAWAMOTO, TAKUO、IMI, KATSUHARU、MATSUBARA, SEIJIRO、UTIM+

  DOI：——

  日期：——