A-2-Trimethylsilylethyl (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoate | 153242-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: A-2-Trimethylsilylethyl (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoate；tert-butyl (2R,4R)-2-(3-methoxyphenyl)-3-[2-[[3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)phenyl]carbamoylamino]acetyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 153242-66-1
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₇SSi
• 分子量: 615.823
• InChiKey: AIQMCPMVNARBCK-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四丁基氟化铵 、 A-2-Trimethylsilylethyl (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoate 、 硫酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.48 g of (2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoic acid, melting at 125°, are thus obtained的产率得到(2R,4R)-3-{3-{2-[4-tert-butoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)-3-thiazolidinyl]-2-oxoethyl}ureido}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and

  摘要：

  本发明涉及式子的组合：##STR1##及其盐，其制备和包含它们的药物。

  公开号：

  US05610144A1