N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide | 1198469-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide；N-[[3-[4-hydroxy-3-methyl-3-(3-methylbutyl)-6-oxo-1-phenyl-2H-pyridin-5-yl]-1,1-dioxo-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1198469-29-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₆S₃
• 分子量: 566.723
• InChiKey: IUQVMCNGVKEPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090306057A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-Dimethyl-2-phenylaminomethyl-hexanoic acid ethyl ester 、 [7-(methanesulfonylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]-acetic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium ethanolate 、 乙醇 在 乙醇 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以to afford the desired product, N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide (0.079 g, 0.1401 mmol, 39%)的产率得到N-{3-[4-hydroxy-5-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-ylmethyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND

  摘要：

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20120116077A1

文献信息

• [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08097613B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds of formula I wherein A is B is and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及式I的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物，其中A为B为，并且包含这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]Thiadiazin-3-yl acetic acid compound and methods of making the acetic acid compound
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08222404B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention is directed to a [7-methanesulfonylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]-acetic acid compound and to methods of making the same.

  本发明涉及一种[7-甲烷磺酰氨甲基)-1,1-二氧化-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-3-基]-乙酸化合物及其制备方法。
• US8097613B2
  申请人：——

  公开号：US8097613B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8222404B2
  申请人：——

  公开号：US8222404B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• [EN] [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE-1,1 DE THIADIAZINE[1,2,4]
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009152166A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention is directed to [l,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.