4-(噻吩-3-基)丁酸 | 1505-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 4-(噻吩-3-基)丁酸
• 英文名称: 4-(thien-3-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(thiophen-3-yl)butanoic acid；4-(3'-thienyl)butyric acid；3-thiophenebutanoic acid；4-thiophen-3-yl-butyric acid；4-(3-thienyl) butyric acid；4-(3-thienyl)butanoic acid；4-(3-Thienyl)butyric acid；4-thiophen-3-ylbutanoic acid
• CAS: 1505-47-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD08064092
• 分子量: 170.232
• InChiKey: QICKSFILIHOSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(噻吩-3-基)丁酸 在 草酰氯 、 六氟异丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇促进的分子内Friedel-Crafts酰化反应

  摘要：

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02851
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)噻吩 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 4-(噻吩-3-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015101928A1

文献信息

• Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060052378A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration; and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R 14 ; with R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 14 defined herein.

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。
• [DE] PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRAZOLINES AS PAR-1 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRAZOLINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES PAR-1 POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005007157A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Die Erfindung betrifft Pyrazoline der Formel (I) in welcher E für Methylen, NH, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom steht, R2 für eine Gruppe der Formel (II) steht, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z.B. thromboembolischen Erkrankungen.

  这项发明涉及式（I）的吡唑啉化合物，其中E代表亚甲基、NH、一个氧原子或一个硫原子，R2代表式（II）的基团，以及其制备方法和用途，用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，如血栓栓塞疾病。
• [EN] TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES RÉTICULÉS PAR TRIAZOLE ET PAR THIOÉTHER
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123267A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环和使用这种大环治疗疾病的方法。
• Water soluble conducting polymers
  作者：A. O. Patil、Y. Ikenoue、Fred Wudl、A. J. Heeger

  DOI：10.1021/ja00240a044

  日期：1987.3

  been within the last few months that organic-solvent-soluble conducting polymers have been developed. Previously, solubility in a mixture of arsenic trifluoride/pentafluoride was the singular path available to processability of conducting polymers. In this paper they report their success in the preparation of two polymers which are soluble in water in the doped and undoped statesexclamation Sodium poly(3-thiophene-

  直到最近几个月才开发出可溶于有机溶剂的导电聚合物。以前，在三氟化砷/五氟化砷混合物中的溶解度是导电聚合物可加工性的唯一途径。在这篇论文中，他们报告了他们在制备两种可溶于水的掺杂和未掺杂状态的聚合物方面的成功感叹：聚（3-噻吩-..β..-乙磺酸钠）（P3-ETSNa）和聚（3-）钠(噻吩-δ-丁烷磺酸盐) (P3-BTSNa) 和它们各自的共轭酸是水溶性的。后者是令人感兴趣的，因为在氧化时，它们会失去一个质子并伴随着电子损失以产生自掺杂聚合物；即掺杂抗衡离子通过共价键与聚合物相连的聚合物。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123266A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物及其在治疗疾病方面的使用方法。