5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-8H-dibenzoquinolizinium iodide | 78860-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-8H-dibenzoquinolizinium iodide
• 英文别名: 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-8H-dibenzo[a,g]quinolizinium iodide
• CAS: 78860-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₂NO₃*I
• 分子量: 451.304
• InChiKey: LHIAJLFXBWSYSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8,13,13a-tetrahydro-10,11-dimethoxy-6-methyl-8-oxo-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepinium iodide ethylene acetal 在 氢氧化钾 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3-dimethoxy-7-methyl-5-oxo-8H-dibenzoquinolizinium iodide
  参考文献：
  名称：

  氮杂环。的第10部分。重排Ñ -methylisoindolo [1,2 b ] [3] benzazepinium到Ñ -methyldibenzo [一，克] quinolizinium（Ñ -methylberbinium）离子，并以异喹啉系列的某些生物碱类似物一个方便的新路线

  摘要：

  3-（3,4-二甲氧基亚苄基）邻苯二甲酸酯通过与甘氨酸反应得到（E）-和（Z）-3-（3,4-二甲氧基亚苄基）邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸的混合物（1）氢化得到3-（3，4-二甲氧基苄基）邻苯二甲酰亚胺-2-基乙酸（2）。该化合物通过多磷酸环化成13,13a-二氢-10,11-二甲氧基异吲哚并[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-5,8 （7 H）-二酮（3）。（3）[（4）]的乙缩醛经氢化铝锂还原后，用碘代甲烷处理，得到7,8,13,13a-四氢-10,11-二甲氧基-6-甲基-8-氧代。 -5 H-异吲哚并[1,2- b] [3]碘化苯并ze庚啶乙缩醛（6）。该化合物在碱的作用下转化为（Z）-5,6-二氢-10,11-二甲氧基-6-甲基二苯并[ c，g ]-azecin-8（7 H）-一个乙烯的混合物乙缩醛（7）和5,6,13,13a-四氢-2,3-二甲氧基-7-甲基-5-氧代-8 H-二苯并-[

  DOI：

  10.1039/p19810001654