6-[(二乙氨基)羰基]烟酸甲酯 | 932382-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-[(二乙氨基)羰基]烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-[(diethylamino)carbonyl]nicotinate
• 英文别名: Methyl 6-(diethylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 932382-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: UHZFJOXYTRPURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(二乙氨基)羰基]烟酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-diethyl-5-([1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxymethyl)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  定向邻位金属化，硼化和吡啶类化合物的铃木-宫浦交叉耦合：一锅议定书替补Azabiaryls ＃

  摘要：

  描述了通过一锅法合成氮杂双芳基化合物19a - t的一般方法，该方法涉及定向原金属化（D o M）-硼化-铃木-宫浦交叉偶联序列。除了三种异构的吡啶基羧酰胺15a - c外，氯-，氟-和O-氨基甲酰基吡啶也适用于该方法，提供了一系列的氮杂双芳基（表2）。该方法的优点在于，避免了公认的吡啶基硼酸的分离困难及其对脱硼的不稳定性。hydroxypicolinamides的有效合成12 - 14（方案3）通过LDA-B（O i）的一锅金属化-硼化-氧化顺序PR）3原位避免初期的自缩合过程邻-metalated物种（方案2）是描绘。证明了通过定向远程金属化方案将氮杂双芳基19b，e，h，l转化为氮杂芴酮20b，e，h，l（表3）。给出了对当代杂环合成化学相当感兴趣的硼酸吡啶基酯的综合研究结果（图1）。

  DOI：

  10.1021/jo0620359
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[(二乙氨基)羰基]烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的Picolinamides的氧化烯烃氧化反应：3-Alkenylpicolinamides的便捷合成

  摘要：

  已开发了铑（III）催化的吡啶甲酰胺衍生物的选择性烯烃化反应。该反应显示出高区域选择性，低催化剂负载量（0.5 mol％），高收率和良好的官能团耐受性，为合成3-链烯基吡啶甲酸酰胺提供了便利的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300895

文献信息

• A Practical in situ Generation of the Schwartz Reagent. Reduction of Tertiary Amides to Aldehydes and Hydrozirconation
  作者：Yigang Zhao、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/ol403183a

  日期：2014.1.17

  A new, highly efficient in situ protocol (Cp2ZrCl2/LiAlH(OBu-t)3) is described for the generation of the Schwartz reagent which provides a convenient method for the amide to aldehyde reduction and the regioselective hydrozirconation–iodination of alkynes and alkenes. Highlighted are chemoselective reductions of benzamides derived by directed ortho metalation (DoM) chemistry, allowing the synthesis

  描述了一种新的高效原位实验方案（Cp 2 ZrCl 2 / LiAlH（OBu- t）3），用于产生Schwartz试剂，该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法。和烯烃。突出显示的是通过定向邻位金属化（D o M）化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原，可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛。单步三组分过程在非常短的反应时间内进行，显示出极好的官能团相容性，并使用廉价且长期保存的稳定还原剂。
• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed regioselective hydroarylation of alkynes via directed C–H functionalization of pyridines
  作者：Zhen-Chao Qian、Jun Zhou、Bo Li、Fang Hu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4ob00612g

  日期：——

  Rh(iii)-catalyzed C-3 selective alkenylation of pyridines via hydroarylation of alkynes has been developed. The reaction shows high regioselectivity, high yield and good functional group tolerance, providing a convenient strategy for the synthesis of trisubstituted alkenes.

  Rh(III)-催化的吡啶C-3位选择性烯烃化反应通过炔烃的氢芳基化已经开发出来。该反应表现出高区域选择性、高产率和良好的官能团容忍性，为三取代烯烃的合成提供了便捷的策略。