((4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-methanol | 313996-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-methanol
• CAS: 313996-43-9
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.556
• InChiKey: OLWRMJUAWSJLJI-BIYCFNCWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(4R,5R,6R)-3-Hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  由d-阿拉伯糖和l-岩藻糖高效合成三唑

  摘要：

  提出了通过一锅式取代-环化-氧化方法有效合成糖衍生的三唑的方法。从d-阿拉伯糖和l-岩藻糖开始，通过六到八个步骤获得了作为潜在酶抑制剂的三唑结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01356-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-D-arabinopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 ((4R,5R,6R)-4,5,6-Tris-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  由d-阿拉伯糖和l-岩藻糖高效合成三唑

  摘要：

  提出了通过一锅式取代-环化-氧化方法有效合成糖衍生的三唑的方法。从d-阿拉伯糖和l-岩藻糖开始，通过六到八个步骤获得了作为潜在酶抑制剂的三唑结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01356-3