3-(p-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1-naphthol | 1201664-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 3-(p-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1-naphthol
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-methyl-4-phenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 1201664-54-1
• 化学式: C₂₃H₁₇BrO
• 分子量: 389.291
• InChiKey: ADJLVESJROFFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-γ,γ-diphenylallenecarboxylic acid ethyl ester 、 4-BROMOPHENYLZINC IODIDE 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以88%的产率得到3-(p-bromophenyl)-2-methyl-4-phenyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2,3-烯丙基酯与有机锌试剂的串联反应研究：制备多取代萘酚的简便途径

  摘要：

  通过容易获得的2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的串联反应，以中等至极好的收率串联反应，可以有效地构建多样化的多取代α-萘酚（参见方案）。一些产物可能会经历几次顺序的偶联反应，以提供多取代的萘​​。

  DOI：

  10.1002/chem.200901779

文献信息

• Studies on the Tandem Reaction of 4-Aryl-2,3-allenoates with Organozinc Reagents: A Facile Route to Polysubstituted Naphthols
  作者：Guobi Chai、Zhan Lu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.200901779

  日期：2009.10.26

  Diversified polysubstituted α‐naphthols have been efficiently constructed through a tandem reaction of easily available 2,3‐allenoates and organozinc reagents in moderate to excellent yields (see scheme). Some of the products may undergo a couple of sequential coupling reactions to afford polysubstituted naphthalenes.

  通过容易获得的2,3-烯丙酸酯和有机锌试剂的串联反应，以中等至极好的收率串联反应，可以有效地构建多样化的多取代α-萘酚（参见方案）。一些产物可能会经历几次顺序的偶联反应，以提供多取代的萘​​。