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2,2'-[(6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[(1E)-2,1-ethenediyl(2,5-dimethoxy-4,1-phenylene)-(1E)-2,1-ethenediyl]]bis-1H-benzimidazole
2,2'-[(6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[(1E)-2,1-ethenediyl(2,5-dimethoxy-4,1-phenylene)-(1E)-2,1-ethenediyl]]bis-1H-benzimidazole | 1616390-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-[(6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[(1E)-2,1-ethenediyl(2,5-dimethoxy-4,1-phenylene)-(1E)-2,1-ethenediyl]]bis-1H-benzimidazole
英文别名
2-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethenyl]-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl]ethenyl]-2,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-1H-benzimidazole
CAS
1616390-05-6
化学式
C
42
H
37
N
7
O
4
mdl
——
分子量
703.8
InChiKey
HXVIRFXBKFDLID-FUPFHJOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.6
重原子数:
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12
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
133
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[(1E)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethenyl]-2,5-dimethoxybenzaldehyde
1616390-03-4
C
18
H
16
N
2
O
3
308.337
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯
在
乌洛托品
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
2,2'-[(6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[(1E)-2,1-ethenediyl(2,5-dimethoxy-4,1-phenylene)-(1E)-2,1-ethenediyl]]bis-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
具有三嗪和苯并咪唑单元的新支链化合物的光物理性质的研究
摘要:
带有三嗪和苯并咪唑单元的三种新的受体-供体-受体支链化合物(M1,M2和M3)合成并通过红外,氢1核磁共振,碳13核磁共振,质谱和元素分析进行表征。研究了它们的光物理性质,包括线性吸收,单光子激发荧光,荧光量子产率,双光子吸收和频率上转换的荧光。当分支数增加时,线性吸收和单光子激发的荧光的光谱位置显示红移,而荧光量子产率降低。当溶剂的极性增加时,单光子激发的荧光的光谱位置和斯托克斯位移也显示出红移,而两支化合物的荧光量子产率(M2)和三支化合物(M3)减少。下一个800 nm激光器的80飞秒的脉冲宽度的激励,所有这些化合物发出强烈的绿色频率上转换的荧光,和双光子吸收横截面是210,968,和1613 GM为M1,M2,和M3分别。该结果表明,通过s-三嗪核的强电荷转移受体-施主-受体四极分支之间的充分电子耦合,可以实现双光子吸收截面的显着增强。
DOI:
10.1039/c4nj00360h
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