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tetrabenzotetracene | 215-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrabenzotetracene
英文别名
tetrabenzo[a,c,j,l]naphthacene;Tetrabenzo[a,c,j,l]naphthacen;Tetrabenznaphthacen;1:2,3:4,7:8,9:10-Tetrabenzotetracen;Tetraphenylnaphthacen;Tetrabenzotetracen;Tetrabenzo(a,c,j,l)naphthacene;octacyclo[16.16.0.03,16.04,9.010,15.020,33.021,26.027,32]tetratriaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-heptadecaene
tetrabenzotetracene化学式
CAS
215-95-2
化学式
C34H20
mdl
——
分子量
428.533
InChiKey
DVZSPMMHSDQQLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    744.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:8c4b48c6c81b7c31febd4ad338e50b9c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酸酐tetrabenzotetracene 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00529a046
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不对称的环化效果-II
    摘要:
    并苯,1:2–3:4-二苯甲烯和四苯甲烯的紫外吸收光谱的比较显示出很强的不对称环化作用。这是基于一个基本的假设来解释的,即一个芳香的六聚体或苯环可以仅将两个电子转移到另一个环上。因此,三个苯环可在三亚苯基中心环类型的内含环中产生诱导的芳族六聚体。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(59)80016-8
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文献信息

  • Asymmetric annellation effects—II
    作者:E. Clar
    DOI:10.1016/0040-4020(59)80016-8
    日期:1959.1
    The comparison of the U.V. absorption spectra of acenes, 1:2–3:4-dibenzacenes and tetrabenzacenes shows a strong asymmetric annellation effect. This is explained on the basic assumption that an aromatic sextet or benzenoid ring can transfer only two electrons to another ring. Three benzenoid rings can thus produce an induced aromatic sextet in an included ring of the type of the central ring in triphenylene
    并苯,1:2–3:4-二苯甲烯和四苯甲烯的紫外吸收光谱的比较显示出很强的不对称环化作用。这是基于一个基本的假设来解释的,即一个芳香的六聚体或苯环可以仅将两个电子转移到另一个环上。因此,三个苯环可在三亚苯基中心环类型的内含环中产生诱导的芳族六聚体。
  • Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
    作者:D. Biermann、W. Schmidt
    DOI:10.1021/ja00529a046
    日期:1980.4
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