tetrabenzotetracene | 215-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tetrabenzotetracene
• 英文别名: tetrabenzo[a,c,j,l]naphthacene；Tetrabenzo[a,c,j,l]naphthacen；Tetrabenznaphthacen；1:2,3:4,7:8,9:10-Tetrabenzotetracen；Tetraphenylnaphthacen；Tetrabenzotetracen；Tetrabenzo(a,c,j,l)naphthacene；octacyclo[16.16.0.03,16.04,9.010,15.020,33.021,26.027,32]tetratriaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-heptadecaene
• CAS: 215-95-2
• 化学式: C₃₄H₂₀
• 分子量: 428.533
• InChiKey: DVZSPMMHSDQQLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 tetrabenzotetracene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a046
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基菲 、 Triphenylene-2-carboxylic acid chloride 在 三氯化铝 、 氯苯 作用下， 生成 tetrabenzotetracene
  参考文献：
  名称：

  不对称的环化效果-II

  摘要：

  并苯，1：2–3：4-二苯甲烯和四苯甲烯的紫外吸收光谱的比较显示出很强的不对称环化作用。这是基于一个基本的假设来解释的，即一个芳香的六聚体或苯环可以仅将两个电子转移到另一个环上。因此，三个苯环可在三亚苯基中心环类型的内含环中产生诱导的芳族六聚体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80016-8