2-methoxymethyl-5-methylpyrazine | 98502-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methoxymethyl-5-methylpyrazine
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)-5-methylpyrazine
• CAS: 98502-93-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: ZIHHXNUZXFBIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-91 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-5-methylpyrazine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-甲氧基甲基-5-甲基吡嗪 4-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Cozzi; Pillan; Bertone, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 241 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methoxymethyl-5-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Cozzi; Pillan; Bertone, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 241 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL SPIROPYRROLIDINE DERIVED ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4001279A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present invention discloses compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了式（Ia）化合物及其药学上可接受的盐类： 其可抑制冠状病毒的复制活性。本发明进一步涉及包含式（Ia）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗或预防有需要的受试者冠状病毒感染的方法，包括向受试者施用治疗有效量的式（Ia）化合物或其药学上可接受的盐。
• COZZI, P.;PILLAN, A.;BERTONE, L.;BRANZOLI, U.;LOVISOLO, P. P.;CHIARI, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 241-245
  作者：COZZI, P.、PILLAN, A.、BERTONE, L.、BRANZOLI, U.、LOVISOLO, P. P.、CHIARI, A.、+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR HAVING NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC GROUP<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE DÉSACÉTYLASE COMPRENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[JA] 含窒素芳香族複素環式基を有するヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2021117759A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  ＨＤＡＣ２阻害作用を有する新規な化合物を提供する。　式（Ｉ）（式中、式（ＩＩ）で示される基は、 式（ＩＩＩ）等、（式中、Ｒ３は、それぞれ独立して、アミノ等、ｎは０～４の整数である。）であり、Ｘ１はＮ等であり、Ｘ２はＮ等であり、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して水素原子等であり、Ｒ１は置換基群Ｃで置換もしくは非置換の非芳香族炭素環式基等であり、置換基群Ｃはハロゲン等であり、Ｒ２は水素原子である）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
• Cozzi; Pillan; Bertone, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 241 - 245
  作者：Cozzi、Pillan、Bertone、et al.

  DOI：——

  日期：——