1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]oxepine | 16250-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]oxepine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-naphtho[2,1-b]oxepine；1,2,3,4-Tetrahydro-naphth[2,1-b]oxepin；1,2,3,4-Tetrahydro-naphtho<2,1-b>oxepin；1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g][1]benzoxepine
• CAS: 16250-96-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: JIABXTCVUAZHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]oxepine 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到3,4-dihydronaphtho[2,1-b]oxepin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的生物学相关分子框架的方法，从β-萘酚开始，以克莱森重排和烯烃复分解为关键步骤。

  摘要：

  描述了一种以多样性为导向的方法，该方法用于从易于获得的常见前体中合成各种结构不同的分子框架。克莱森重排，然后进行闭环复分解或乙烯促进的闭环烯炔复分解已被用作产生萘并氧杂环丁烷衍生物的关键合成转化。闭环复分解方法也已用于产生螺环化合物和pleiadene框架。

  DOI：

  10.1002/chem.200600540
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 copper(l) iodide 、 lithium methanolate 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的未活化烷基甲苯磺酸盐和甲基磺酸盐与烷基和芳基溴化物的还原交叉偶联

  摘要：

  研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基溴化物的铜催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法，可通过易于获得的底物进行立体控制，从而高效，经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时，该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环，例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201405223

文献信息

• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 203
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——