tert-butyl O-(tert-butyl)-N-(4-nitro-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethoxy)benzoyl)-L-serinate | 1147135-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl O-(tert-butyl)-N-(4-nitro-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethoxy)benzoyl)-L-serinate
• CAS: 1147135-21-4
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₈Si
• 分子量: 582.81
• InChiKey: OMUTUTZKLDQRGT-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  126.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl O-(tert-butyl)-N-(4-nitro-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethoxy)benzoyl)-L-serinate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Shaginian, Alex; Whitby, Landon R.; Hong, Sukwon, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5564 - 5572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethoxy)benzoic acid 、 H-丝氨酰(TBU)-OTBU 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到tert-butyl O-(tert-butyl)-N-(4-nitro-3-(2-((triisopropylsilyl)oxy)ethoxy)benzoyl)-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  Shaginian, Alex; Whitby, Landon R.; Hong, Sukwon, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5564 - 5572

  摘要：

  DOI：